La presente norma è la versione ufficiale in lingua inglese della norma europea EN 45502-2-1 (edizione settembre 2004). La norma specifica i requisiti che sono applicabili ai dispositivi medici impiantabili attivi destinati al trattamento della bradiaritmia (stimolatori cardici). Le prove specificate nella EN 45502 sono prove di tipo e sono da eseguire su campioni di un dispositivo per dimostrarne la conformità.